La escleromiositis es un síndrome de superposición que combina características de miositis inflamatoria con esclerosis sistémica (esclerodermia). Presenta manifestaciones de ambas enfermedades.
El síndrome antisintetasa es una entidad clínica caracterizada por la presencia de anticuerpos anti-sintetasa (como anti-Jo-1) y la combinación de miositis, enfermedad pulmonar intersticial y artritis.
La dermatomiositis juvenil es la forma más común de miopatía inflamatoria en niños. Aunque comparte características con la forma adulta, tiene particularidades propias y generalmente mejor pronóstico.
La miositis por cuerpos de inclusión (MCI) es la miopatía inflamatoria más común en mayores de 50 años. Se caracteriza por debilidad asimétrica con afectación de músculos distales y proximales.
La miopatía necrotizante inmunomediada (MNI) es una forma de miositis caracterizada por necrosis de fibras musculares con mínima inflamación. Puede asociarse a anticuerpos anti-SRP o anti-HMGCR.
La polimiositis es una miopatía inflamatoria que causa debilidad muscular simétrica, principalmente en los músculos proximales, sin la afectación cutánea característica de la dermatomiositis.
La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria que afecta a los músculos y la piel. Se caracteriza por debilidad muscular progresiva junto con erupciones cutáneas distintivas.
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